Informes Técnicos no PNUME

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Adenda etonogestrel 68mg implante
(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS, 2016) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
A la fecha no se ha encontrado nueva información disponible que implique modificación de la opinión emitida que justifica la utilización del mencionado medicamento en las condiciones indicadas en el Informe Técnico Nº 137-2015-DIGEMID-DAUM-SEMTS/MINSA.
Adenda linezolid 600mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
A la fecha no se ha encontrado nueva información disponible que implique modificación de la opinión emitida que justifica la utilización del medicamento Linezolid 600mg tableta en las condiciones indicadas en los Informes Técnicos Nº 006-2016-DIGEMID-DAUMSEMTS/MINSA y Nº 004-2016-DIGEMID-DAUM-SEMTS/MINSA
Informe técnico abacavir 20mg/mL suspensión oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de abacavir 20mg/mL suspensión, medicamento autorizado por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA, se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes naive pediátricos.
Informe técnico abacavir 300mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de abacavir 300mg tableta, medicamento autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA: a) No se encuentra justificada para el inicio del tratamiento en pacientes naive. b) No se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes previamente tratados con una carga viral elevada. c) No se encuentra justificada en regímenes de intensificación en pacientes que experimentan falla terapéutica con incremento “de rebote” en la carga viral. d) Se encuentra justificada para el uso en pacientes adultos previamente tratados que cumplan con los siguientes criterios: − Experimenten reacciones adversas severas (ej: anemia por zidovudina, neuropatía por lamivudina o didanosina) que obliguen al retiro de alguno de los medicamentos de los esquemas de tratamiento, en las condiciones en la que se encuentren contraindicados todos los esquemas que incluyen a medicamentos incluidos en el PNME; − Posean una carga viral considerada como leve a moderada; − Pueda proveerse monitoreo estrecho de las reacciones adversas severas que posee abacavir; − Hayan fracasado a tratamiento antiretroviral previo, teniendo en cuenta que no se espera eficacia con abacavir en aquellos pacientes con cepas virológicas multiresistentes a inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa y en forma cruzada con los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa.
Informe técnico aciclovir crema y ungüento
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2007) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Aciclovir 5% crema o ungüento, administración vía tópica, no se encuentra justificada para el tratamiento de Herpes Simple ni Herpes Zóster sin complicaciones, debido a la falta de información que respalde su eficacia en esta patología y la existencia del tratamiento indicado por vía oral en el PNME vigente.
Informe técnico ácido alendrónico (como alendronato sódico) 70mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Alendronato de 70mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Nacional de Rehabilitación no se encuentra justificada para el tratamiento de osteoporosis.
Informe técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5mL jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de valproato 250mg/5ml solución/suspensión oral, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital San Bartolomé – DISA V Lima Ciudad, se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas.
informe técnico ácido valproico (valproato sódico) 250mg/5ml jarabe, solución oral y tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Valproato sódico de 250mg/5mL jarabe x 120mL y valproato sódico de 200mg/mL solución x 40 mL autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado de Ciencias Neurológicas se encuentran justificadas para las indicaciones solicitadas. Sin embargo valproato semisódico de 250mg en tabletas y valproato semisódico de 500mg en tabletas, no se encuentran justificadas.
Informe técnico agua para inyección (agua destilada) inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2012) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de ampollas de Agua para inyección en presentación de 20 ml, no se encuentra justificada por existir en el PNUME alternativas de mejor costo-efectividad.
Informe técnico agua para inyección inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID, considera que no se encuentra justificada la adquisición del medicamento Agua para inyección ampolla por 20ml.
Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2009) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento de shock séptico en pediatría.
Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2010) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, se encuentra justificada única y exclusivamente en: a) En pacientes con síndrome nefrótico relativamente resistentes a la terapia con diuréticos y albúmina <2g/dL y/o edema pulmonar. b) Paracentesis de mayor volumen (>5L) que puede complicarse con una disfunción circulatoria.
Informe técnico alprazolam 0.25mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Alprazolam 0.25mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Sandia de Puno no se encuentra justificada para la indicación solicitada.
Informe técnico alprazolam 0.5mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de alprazolam 0.5 mg tabletas se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de los estados de ansiedad, desórden de pánico y ansiedad asociada a depresión, sólo en las condiciones en que clomipramina se encuentre contraindicada.
Informe técnico alprostadil (prostaglandina E1) 20mcg/mL inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización de Alprostadil 20mcg/ml inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento del pie diabético isquémico.
Informe técnico alprostadil (prostaglandina e1) 500mcg/mL inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2012) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada solo se justificaría el uso de Alprostadil 500 mcg/ml inyectable para mantener la permeabilidad del ducto Arterioso en los casos de cardiopatías congénitas ducto dependientes y su manejo debe ser por personal especializado en hospitales o centros donde se pueda disponer de cuidados intensivos.
Informe técnico aluminio hidróxido 200mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2006) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Hidróxido de aluminio 200mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico de la DISA Callao, no se encuentra justificada en el tratamiento de acidez asociada a dispepsia, ulcera péptica, ulcera duodenal, ulcera gástrica y enfermedad de reflujo gastroesofágico, pues existen otras alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos Escenciales vigente.
Informe técnico ambroxol 15mg/2mL inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 15mg/2ml ampolla autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Especializado Materno Perinatal no se encuentra justificada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de membrana hialina y en el síndrome de distress respiratorio severo en recién nacidos pretérmino.
Informe técnico ambroxol 15mg/5ml jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2005) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Ambroxol 15mg/5ml jarabe autorizada por el Comité Farmacológico de la Disa I Callao no se encuentra justificada para su uso en el tratamiento infecciones respiratorias altas y bajas en gérmenes sensibles, ni de afecciones respiratorias.
Informe técnico ambroxol 30mg/5mL jarabe
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos, 2008) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Ambroxol 30mg/5ml (jarabe), no se encuentra justificada, para el tratamiento de Síndrome de Distrés Respiratorio en adulto.