Informe técnico abacavir 300mg tableta
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Date
2006
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
Abstract
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de abacavir 300mg tableta, medicamento autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA: a) No se encuentra justificada para el inicio del tratamiento en pacientes naive. b) No se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes previamente tratados con una carga viral elevada. c) No se encuentra justificada en regímenes de intensificación en pacientes que experimentan falla terapéutica con incremento “de rebote” en la carga viral. d) Se encuentra justificada para el uso en pacientes adultos previamente tratados que cumplan con los siguientes criterios: − Experimenten reacciones adversas severas (ej: anemia por zidovudina, neuropatía por lamivudina o didanosina) que obliguen al retiro de alguno de los medicamentos de los esquemas de tratamiento, en las condiciones en la que se encuentren contraindicados todos los esquemas que incluyen a medicamentos incluidos en el PNME; − Posean una carga viral considerada como leve a moderada; − Pueda proveerse monitoreo estrecho de las reacciones adversas severas que posee abacavir; − Hayan fracasado a tratamiento antiretroviral previo, teniendo en cuenta que no se espera eficacia con abacavir en aquellos pacientes con cepas virológicas multiresistentes a inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa y en forma cruzada con los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa.