Informes Técnicos no PNUME
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- ItemInforme técnico revisión rápida bedaquilina 100mg tableta(Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasA la fecha no se ha encontrado nueva información disponible que implique modificación de la opinión emitida que justifica la utilización del medicamento Bedaquilina 100 mg tableta en las condiciones indicadas en los Informes Técnicos Nº 003-2016-DIGEMID-DAUMSEMTS/MINSA y Nº 007-2016-DIGEMID-DAUM-SEMTS/MINSA emitido en noviembre 2016.
- ItemInforme técnico ciprofloxacino + dexametasona 0.3% + 0.1% solución oftálmica(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la información científica, no se justifica la utilización de la combinación a dosis fija de ciprofloxacino + dexametasona en solución oftálmica para evitar complicaciones post-cirugía de catarata hasta que se disponga de evidencia de buena calidad científica que permita demostrar que su uso ofrece mayores beneficios sobre los medicamentos como monofármacos (ciprofloxacino, prednisolona y diclofenaco) que se encuentran incluidos en el PNUME.
- ItemInforme técnico progesterona 200mg cápsula blanda(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a información científica respecto al medicamento progesterona 200 mg capsulas blandas, se concluye que existe evidencia científica con resultados controversiales que la progesterona de 200mg capsulas blandas puede prevenir el parto prematuro, por lo que no se autorizaría su uso hasta obtenerse información más concreta sobre su eficacia y seguridad a largo plazo para su uso en la prevención de parto prematuro como intervención masiva.
- ItemInforme técnico oseltamivir 75mg tableta(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la evidencia encontrada, se justifica la utilización de Oseltamivir cápsulas de 75mg para pacientes infectados con influenza, debiendo la Dirección General de Intervenciones Sanitarias en Salud Pública – MINSA tener en consideración lo siguiente: 1. La utilización de Oseltamivir se debe ajustar a las Guías de Práctica Clínica aprobadas en el país y las recomendaciones de la OMS. 2. El inicio de tratamiento antiviral debe ser evaluado en base a la información clínica de cada paciente y teniendo en cuenta las poblaciones en riesgo. 3. La administración de Oseltamivir se debe realizar entre las primeras 48 horas del inicio de la enfermedad. Un inicio tardío de tratamiento no reduce la enfermedad, gravedad o duración de la detección del virus. 4. Las reacciones adversas presentadas con la utilización del medicamento Oseltamivir (principalmente gastrointestinales y neuropsiquiátricas), debiendo asumir medidas orientadas al control y la minimización de las mismas. Se deberá reportar mensualmente al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, las reacciones adversas presentadas por el uso de este medicamento. 5. Debido al importante gasto que representa el uso de este medicamento, se debe implementar medidas de seguimiento y adherencia de los tratamientos iniciados, a fin de garantizar el uso racional y seguro del medicamento, así como la prevención de la resistencia a los medicamentos antivirales.
- ItemAdenda linezolid 600mg tableta(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasA la fecha no se ha encontrado nueva información disponible que implique modificación de la opinión emitida que justifica la utilización del medicamento Linezolid 600mg tableta en las condiciones indicadas en los Informes Técnicos Nº 006-2016-DIGEMID-DAUMSEMTS/MINSA y Nº 004-2016-DIGEMID-DAUM-SEMTS/MINSA