Informe técnico ácido alendrónico (como alendronato sódico) 70mg tableta
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Date
2005
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
Abstract
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Alendronato de 70mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Nacional de Rehabilitación no se encuentra justificada para el tratamiento de osteoporosis.