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Boletín precios de medicamentos. Prednisona 20 mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios de la prednisona 20 mg tableta, el cual está indicado para el tratamiento de enfermedades que requieren terapia sistémica con glucocorticoides. Estas incluyen, dependiendo de la manifestación y gravedad, enfermedades relacionadas a reumatología, neumología, vías respiratorias superiores, dermatología, hematología/oncología, neurología, infectología, enfermedades oculares, gastroenterología/hepatología y nefrología. Está incluido en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales, en la lista de medicamentos genéricos y es uno de los más consumidos en boticas y farmacias privadas. El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en agosto 2025, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
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ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 58-2022. Colecalciferol 600,000 UI/10 mL solución oral: tratamiento de pacientes con osteoporosis.
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-08) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento colecalciferol (vitamina D3) 600,000 UI/10 mL Solución oral para el tratamiento de pacientes con osteoporosis, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
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ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 57-2022. Toxina botulínica 100 UI/mL inyectable: tratamiento de pacientes con distonía o espasticidad
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-08) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico toxina botulínica 100 UI/mL Inyectable para el tratamiento de pacientes con distonía (distonías focales asociadas, distonía cervical, blefaroespasmo y espasmo hemifacial) o espasticidad (espasticidad focal, espasticidad secundaria a ictus), el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
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ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 56-2022. Alprostadil 500 mcg/mL inyectable: para el tratamiento de cardiopatías congénitas cianóticas ductu-dependientes
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2022-07) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento alprostadil 500 mcg/mL EV para el tratamiento de pacientes diagnosticados de cardiopatías congénitas cianóticas ductu-dependientes, el Equipo Técnico acuerda incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
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ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 55-2022. Toxina botulínica 100 UI/mL inyectable: para el tratamiento de pacientes con vejiga hiperactiva idiopática refractaria o intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos.
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-08) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico toxina botulínica tipo A 100 UI/mL Inyectable para el tratamiento de pacientes con vejiga hiperactiva idiopática refractario o intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos, el Equipo Técnico acuerda no incluir el producto farmacéutico en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).