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Informe técnico sildenafilo tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia respecto al medicamento sildenafilo para el tratamiento de la disfunción eréctil el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que no se encuentra dentro de nuestra política de salud y en los diferentes países latinoamericanos y la OMS, quienes no lo consideran como un medicamento esencial.
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Informe técnico aprepitant tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
En la revisión de la evidencia respecto al medicamento aprepitant 125 mg y 80 mg para la prevención de las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia moderadamente y altamente emetógenica, se encontró para la prevención de quimioterapia medianamente emetogena (MEC) se puede tratar con antagonista del receptor 5-HT3 (ondansetron) y dexametasona y en la prevención de quimioterapia altamente emetogena (HEC) los sumarios y las guías de practica clínica señalan la administración de aprepitant durante tres días conjuntamente con la dexametasona y un antagonista del receptor 5-HT3. En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento aprepitant tableta en la prevención de las náuseas y vómitos asociados a la quimioterapia, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que se utiliza en un entorno altamente especializado y la indicación es poco frecuente que amerita ser evaluado bajo la normatividad vigente para uso de medicamentos no considerados en el PNUME.
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Informe técnico somatropina (hormona de crecimiento) inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento somatropina 10,16,24, 36 UI inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el PNUME en pacientes con deficiencia de la hormona de crecimiento, debido a que su uso es altamente especializado, la condición clínica es poco frecuente y las observaciones en su perfil de seguridad.
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Informe técnico acetilcisteina gránulos/polvo
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la evidencia revisada respecto al medicamento Acetilcisteina gránulos/polvo vía oral, el Equipo Técnico acuerda incluir la forma farmacéutica de líquido oral como una alternativa para el tratamiento de intoxicación por paracetamol en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) considerando las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), estableciéndose la denominación en el PNUME como Acetilcisteína 100mg/5mL líquido oral.
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Informe técnico clonazepam 2.5mg/mL solución
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Clonazepam 2.5mg/mL solución, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que es una forma farmacéutica adicional a la considerada en el PNUME para el tratamiento de las indicaciones solicitadas.