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Boletín precios de medicamentos. Amikacina 500 mg/2ml solución inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2026-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este boletín brinda información sobre los precios del medicamento amikacina 500mg/2mL solución inyectable, el cual está indicado para el tratamiento de infecciones graves debidas a cepas susceptibles de bacterias gramnegativas, incluidas especies de Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus (indol positivo e indol negativo), Providencia, Klebsiella Entrobacter Serratia, Acinetobacter. Asimismo, se utiliza en casos de septicemia bacteriana, infecciones graves del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, sistema nervioso central, piel, tejidos blandos, infecciones intraabdominales y en quemaduras e infecciones posoperatorias . El objetivo del boletín es contribuir con la transparencia de información de los precios reportados por boticas y farmacias privadas al portal web Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos – OPPF en abril 2026, que la población tome decisiones informadas al momento de adquirirlo, incorporando el análisis de los precios del mercado farmacéutico en la discusión de la salud pública en el país.
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Boletín de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, diciembre 2025
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2025-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
En esta edición del boletín presentamos artículos relacionados al análisis comparativo 2024 y 2025 de Indicadores de farmacovigilancia para los titulares de registro sanitario y titulares de certificado de registro sanitario, asi como un resumen de las alertas de seguridad de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios emitidas por Digemid en el 2025. También se incluye un artículo sobre el análisis de la base de datos de los informes periódicos de seguridad de dispositivos médicos presentados por los titulares de registro sanitario y titulares del certificado de registro sanitario en el 2024. Asimismo, se presentan las actividades realizadas por el Cenafyt como: reuniones técnicas, campañas nacionales, asistencias técnicas y capacitaciones (virtuales y presenciales) sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia. También una nota sobre la participación de Cenafyt en la Semana de la seguridad de los medicamentos (MedSafetyWeek) 2025, organizada a nivel mundial por el Uppsala Monitoring Centre.
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Informe de farmacovigilancia. Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra el Dengue (QDENGA)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2026-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Este informe evalúa la seguridad de la vacuna cuadrivalente contra el dengue (QDENGA/TAK-003) en Perú durante su plan piloto, ejecutado entre el 21 de noviembre de 2024 y el 31 de diciembre de 2025. La intervención abarcó las regiones de Piura, Loreto, Ucayali y Tumbes, donde se administraron un total de 404,938 dosis a menores de entre 10 y 17 años. Durante este periodo, se identificaron 1,026 reportes de Eventos Adversos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI), lo que representa una tasa de 253.4 casos por cada 100,000 dosis aplicadas. En total, se acumularon 1,709 eventos adversos. El perfil de seguridad mostró que la mayoría de las reacciones fueron de baja intensidad: el 77.0% de los casos se clasificó como leve y el 21.9% como moderado. Las manifestaciones clínicas más frecuentes reportadas por los pacientes incluyeron dolor en el sitio de la inyección, cefalea y pirexia. Por otro lado, los ESAVI graves constituyeron únicamente el 1.1% del total, sumando un total de 11 casos. Finalmente, el informe destaca un panorama favorable de recuperación, ya que el 98.4% de las personas afectadas se restableció por completo.
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Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud. Perú 2023
(Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, 2023) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
En proceso...
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Caracterización de la oferta, precios y consumo de medicamentos para la diabetes en establecimientos farmacéuticos privados, periodo 2020-2024
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo Estudios e Investigación de Acceso y Uso, 2025-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
El presente estudio caracteriza la evolución y el comportamiento de la oferta, precios y consumo de medicamentos para el tratamiento de la diabetes en el sector farmacéutico privado peruano, durante el periodo 2020 – 2024. Se desarrolló bajo un enfoque cuantitativo, utilizando datos secundarios, con un diseño longitudinal retrospectivo, centrándose en farmacias y boticas privadas (cadenas e independientes), y distinguiendo entre medicamentos (de marca y genéricos en DCI , similares y de referencia). Se caracteriza la evolución de los registros sanitarios vigentes otorgados, la oferta y precios de medicamentos en boticas y farmacias privadas, la evolución del consumo en unidades y valores; así, como la concentración del mercado. Los resultados revelan una oferta potencial considerable con 559 registros sanitarios vigentes que corresponden a 33 principios activos para la diabetes (7 para Tipo I y 26 para Tipo II), predominantemente importados (82.3 %), dejando a la producción nacional con una participación mínima del 17.7 %. Los medicamentos para el tratamiento del Tipo II concentran la mayor proporción de registros sanitarios (93.2 %) y el mercado de insulinas (Tipo I) muestra una estructura oligopólica con cuatro titulares principales y una marcada dependencia de fabricantes extranjeros. La disponibilidad de medicamentos para diabetes Tipo I es crítica a nivel nacional, aunque las cadenas muestran una disponibilidad mayor en comparación a los independientes, estas no superan el 11 % en ningún canal por departamento; sin embargo; se observa una alta disponibilidad para la Tipo II. El mercado de insulinas en EE.FF. Independientes presentó un comportamiento mixto en relación a los precios, destaca el incremento del 49.5 % en la isofana humana recombinante (S/ 109.00) frente a la caída del 20.5 % en la mezcla de insulina humana + isofana. Persiste una marcada desigualdad geográfica, con los precios más asequibles (bajos) en Amazonas e Ica, y los más elevados en Ayacucho, Junín y Loreto. En cuanto al análisis de los precios de los medicamentos genéricos para la diabetes Tipo II, mostraron brechas marcadas: en Cadenas, la combinación glibenclamida + metformina incrementó un 69.7 %, mientras que la metformina 1000mg descendió un 23.4 %. El mercado de antidiabéticos muestra una alta concentración (IHH > 2500) en principios claves como Metformina (sola y en combinaciones), Glibenclamida e Insulinas Humana y Glargina. Es crítica la situación de las insulinas glulisina, degludec y detemir, que presentan un IHH de 10,000, operando bajo un monopolio absoluto donde una sola empresa farmacéutica controla la totalidad de la cuota de mercado, no existiendo competencia y mantiene precios elevados.