Evaluaciones de tecnologías sanitarias PNUME
Permanent URI for this collection
Browse
Recent Submissions
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 42-2021. Adalimumab, golimumab, infliximab, tocilizumab, etanercept y rituximab: tratamiento de pacientes con artritis reumatoide refractaria al tratamiento convencional(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los productos biológicos Adalimumab, Golimumab, Infliximab, Tocilizumab, Etanercept y Rituximab en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoidea refractaria a tratamiento convencional; el Equipo Técnico acuerda incluir INFLIXIMAB IV y ADALIMUMAB SC en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), considerando la justificación del uso por especialista en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 41-2021. Tofacitinib 5 mg: en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a fármacos Anti-TNF y Anti-CD20(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento TOFACITINIB 5 mg tabletas para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa moderada a severa con falla a fármacos Anti-TNF y Anti-CD20, el Equipo Técnico acuerda NO incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 40-2021. Leflunomida 20 mg: como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento leflunomida (en monoterapia o en combinación con otros FAME) como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME); con consideración especial de uso 6 que refiere: uso por especialistas en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 39-2021. Leflunomida 20 mg Tableta: tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la utilización del medicamento Leflunomida 20 mg Tableta para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina; el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 38-2021. Etanercept, adalimumab e infliximab: tratamiento de pacientes adultos con espondilitis anquilosante activa(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-10) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto a los agentes biológicos solicitados Etanercept 25 mg Iny, Infliximab 100 mg Iny y Adalimumab 40 mg Iny para: