Evaluaciones de tecnologías sanitarias PNUME
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- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 40-2021. Leflunomida 20 mg: como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento leflunomida (en monoterapia o en combinación con otros FAME) como fármaco antirreumático modificador de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide con falla o intolerancia al metotrexate, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME); con consideración especial de uso 6 que refiere: uso por especialistas en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 39-2021. Leflunomida 20 mg Tableta: tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la utilización del medicamento Leflunomida 20 mg Tableta para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica con falla o intolerantes a metotrexate, sulfasalazina o ciclosporina; el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 38-2021. Etanercept, adalimumab e infliximab: tratamiento de pacientes adultos con espondilitis anquilosante activa(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-10) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto a los agentes biológicos solicitados Etanercept 25 mg Iny, Infliximab 100 mg Iny y Adalimumab 40 mg Iny para:
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 37-2021. Selegilina 5 mg tableta: tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2021-09) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento Selegilina 5 mg Tableta, para:
- ItemETS REVISIÓN RÁPIDA N° 36-2021. Toxina botulínica 100 UI/Ml inyectable: para el tratamiento de pacientes adultos con migraña crónica(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-07) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento toxina botulínica 100 UI mL inyectable para el tratamiento de migraña crónica, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).