Evaluaciones de tecnologías sanitarias PNUME

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https://hdl.handle.net/20.500.14882/894

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ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2020. Buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico: tratamiento de pacientes adultos con dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional (antidepresivos, antiepilépticos y otros opiodes) y no se puede utilizar la vía oral o parenteral y el abordaje neural es inaccesible
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-10) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional y no se puede utilizar la vía oral o parenteral y el abordaje neural es inaccesible, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2020. Tapentadol tableta: efectividad y seguridad de tapentadol vía oral versus medicamentos del PNUME (tramadol, oxicodona, morfina, codeína, buprenorfina, gabapentina) para el tratamiento del paciente con dolor neuropático de moderada a severa intensidad
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Tapentadol para el tratamiento del paciente con dolor neuropático de moderada a severa intensidad, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamento Esenciales.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 02-2020. Buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico: tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia renal y dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional (antidepresivos, antiepilépticos y otros opiodes)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia renal y dolor neuropático no oncológico moderado a severo que falla al tratamiento convencional, el Equipo Técnico acuerda no ampliar la indicación clínica solicitada en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a la evidencia limitada.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 11-2020. Ketoprofeno 100 mg inyectable / 100 mg tableta: en pacientes adultos politraumatizados con dolor agudo
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento ketoprofeno 100 mg inyectable / 100 mg tableta para el tratamiento de pacientes adultos politraumatizados con dolor agudo, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 08-2020. Indometacina 25 mg cápsula: para el alivio sintomático del dolor agudo en pacientes adultos con artritis reumatoide moderada severa
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Indometacina 25 mg cápsula para el alivio sintomático del dolor agudo (no más de tres días) en pacientes adultos con artritis reumatoide moderada a severa, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 07-2020: Oxicodona 20mg: liberación modificada
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Por lo tanto, en base a la revisión y análisis de la evidencia científica el equipo técnico acuerda incluir el medicamento oxicodona 20mg tableta liberación modificada al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 10-2020. Ácido alfa lipoico 600 mg tabletas: pacientes con polineuropatía sensoriomotora simétrica distal, no gestantes
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al Ácido alfa lipoico para el tratamiento de la polineuropatía sensoriomotora simétrica distal, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2020. Tapentadol tableta: efectividad y seguridad de tapentadol vía oral, para el tratamiento de dolor neuropático, crónico severo, refractario o intolerante a tratamiento invasivo (bloqueo neurológico) y farmacológico (tramadol, oxicodona, morfina, gabapentina)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Tapentadol para el tratamiento de dolor neuropático crónico severo, refractario o intolerante a tratamiento invasivo (bloqueo neurológico) y farmacológico (Tramadol, Oxicodona, Morfina y Gabapentina); el comité decide por mayoría no incluirlo al Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales el medicamento debido a que la población de pacientes corresponde a un grupo con una condición muy seleccionada y poco frecuente.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2020. Paracetamol 10 mg/mL: necesidad urgente de tratar la fiebre en adultos y niños en los que no es posible la administración vía oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento paracetamol intravenoso en la necesidad urgente de tratar la fiebre en adultos y niños en los que no es posible la administración por vía oral, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 09-2020. Indometacina 25 mg cápsula: para el alivio sintomático del dolor agudo en pacientes adultos con osteoartritis moderada severa
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento indometacina 25 mg cápsula para el alivio sintomático del dolor agudo (no más de tres días) en pacientes adultos con osteoartritis moderada a severa, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2020. Paracetamol 10 mg/mL: dolor posoperatorio moderado en adultos y niños en los que no es posible la administración vía oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento paracetamol intravenoso para el tratamiento del dolor posoperatorio moderado en adultos y niños cuando no es posible su administración por vía oral, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que en éste ya existe otras alternativas para la indicación solicitada.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 14-2020. Indometacina 25 mg cápsula: para alivio sintomático de dolor agudo en pacientes adultos con espondilitis anquilosante moderada severa
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento indometacina 25 mg cápsula para el tratamiento de pacientes adultos con espondilitis anquilosante moderada a severa, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 12-2020. Indometacina 25 mg cápsula: para el alivio sintomático del dolor agudo en pacientes adultos con artritis gotosa
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento indometacina 25 mg cápsula no más de tres días en pacientes adultos con dolor agudo por artritis gotosa, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 13-2020. Indometacina 25 mg cápsula: tratamiento de pacientes adultos con hombro doloroso agudo
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento indometacina 25 mg cápsula para el tratamiento de pacientes adultos con hombro doloroso agudo, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2021. Posaconazol 100 mg: en pacientes adultos con mucormicosis y reacción adversa secundaria al uso de amfotericina B deoxicolato o refractariedad
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento posaconazol tabletas en pacientes adultos con mucormicosis y reacción adversa secundariaal uso de amfotericina B deoxicolato (cualquier RAM III-IV) y refractariedad, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 09-2021. Anidulafungina 100 mg inyectable intravenoso: tratamiento de pacientes adultos con candidemia o candidiasis invasiva no neutropénicos con respuesta inadecuada o reacción adversa a fluconazol
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento anidulafungina 100 mg inyectable intravenoso para el tratamiento de pacientes adultos con candidemia o candidiasis invasiva no neutropénica, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2021. Clorhidrato de remifentanilo 2mg y 5mg inyectable: inducción y mantenimiento de la anestesia general en pacientes con insuficiencia renal o hepática
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la evidencia insuficiente de la literatura científica el Equipo Técnico acuerda no incluir remifentanilo inyectable al PNUME como adyuvante analgésico de la anestesia general en pacientes con enfermedad hepática o renal.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 11-2021. Anidulafungina 100 mg inyectable intravenoso: en pacientes adultos postrasplante hepático que requieren tratamiento dirigido o anticipado contra candidiasis invasiva o candidemia
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento anidulafungina 100 mg inyectable en pacientes adultos postrasplante hepático que requieren tratamiento dirigido o anticipado contra candidiasis invasiva o candidemia, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 10-2021. Caspofungina 50 - 70 mg inyectable intravenoso: tratamiento de pacientes adultos o pediátricos neutropénicos con candidiasis invasiva
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento caspofungina 50-70 mg inyectable intravenoso para el tratamiento de pacientes adultos neutropénicos con candidiasis invasiva, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2021. Posaconazol 100 mg: profilaxis en pacientes con neutropenia severa por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento posaconazol tabletas en pacientes con neutropenia severa por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva, el Equipo Técnico acuerda NO incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).