Informe técnico bimatoprost solución oftálmica
Date
2007
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
Abstract
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Bimatoprost 0.03% sólo se encontraría justificada para el tratamiento del Glaucoma de ángulo abierto como monoterapia o terapia adjunta en pacientes adultos no gestantes que no toleren o no respondan a los medicamentos de primera línea consideradas ya en el PNME. Se recomienda que la utilización de este medicamento sea aprobada previamente por el Comité Farmacológico de la Institución teniendo en cuenta la condición socio-económica del paciente y su monitorización individualizada permanente. Asimismo, no se justifica el uso de Bimatoprost 0.03% en el tratamiento del Glaucoma de ángulo cerrado.