Informe técnico bimatoprost solución oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T13:58:08Z
dc.date.available2024-02-06T13:58:08Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Bimatoprost 0.03% sólo se encontraría justificada para el tratamiento del Glaucoma de ángulo abierto como monoterapia o terapia adjunta en pacientes adultos no gestantes que no toleren o no respondan a los medicamentos de primera línea consideradas ya en el PNME. Se recomienda que la utilización de este medicamento sea aprobada previamente por el Comité Farmacológico de la Institución teniendo en cuenta la condición socio-económica del paciente y su monitorización individualizada permanente. Asimismo, no se justifica el uso de Bimatoprost 0.03% en el tratamiento del Glaucoma de ángulo cerrado.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/585
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries36
dc.titleInforme técnico bimatoprost solución oftálmica
dc.typeTechnical Report
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