Informes Técnicos - Oncológicos
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- ItemInforme técnico trastuzumab 600mg inyectable(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica 3+ o FISH/CISH/SISH amplificado/+) en adyuvancia hasta 1 año, con farmacovigilancia intensiva según la normatividad vigente y uso de acuerdo a lo especificado en la ficha técnica.
- ItemInforme técnico sunitinib 25mg tableta(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Sunitinib 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo a la Lista Complementaria para el tratamiento de pacientes con carcinoma renal de células claras metastásico sin tratamiento previo con buen estado funcional debido a que brinda una diferencia significativa en sobrevida libre de progresión asociada a calidad de vida.
- ItemInforme técnico sorafenib 200mg tableta(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión de la literatura científica el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Sorafenib 200mg tableta para tratamiento de primera línea en hepatocarcinoma con enfermedad inoperable o metastásico en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), por el escaso margen en la ganancia de sobrevida global de 2.8 meses y por el impacto presupuestal que podría comprometer la sostenibilidad financiera del sistema público de salud.
- ItemInforme técnico pertuzumab inyectable(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión de la literatura científica se ha demostrado que la asociación de pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia es segura y eficaz respecto a la sobrevida global, sin embargo el Equipo Técnico acuerda no incluir al medicamento Pertuzumab inyectable para cáncer de mama metastásico HER2 positivo sin terapia sistémica previa a la Lista Complementaria, debido a que su alto costo representaría un impacto importante en el presupuesto que podría comprometer la sostenibilidad financiera del sistema público de salud.
- ItemInforme técnico pemetrexed inyectable(Ministerio de Salud. Instituto Nacional de Salud, 2017) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y DrogasCon base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Pemetrexed inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de primera línea para cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico, debido a que muestra similar eficacia y seguridad sobre las alternativas ya existentes.