Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable
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Date
2017
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
Abstract
Con base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica 3+ o FISH/CISH/SISH amplificado/+) en adyuvancia hasta 1 año, con farmacovigilancia intensiva según la normatividad vigente y uso de acuerdo a lo especificado en la ficha técnica.