Informes Técnicos - Oncológicos

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https://hdl.handle.net/20.500.14882/197

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Informe técnico palonosetron inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 19% en disminución en emesis aguda en regímenes altamente emetogénicos. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar aunque reportes muestran una cierta ventaja respecto a la prolongación del intervalo QT, sin embargo las múltiples interacciones medicamentosas por el CYP3A4 y CYP2C9 compensan las desventajas de la terapia estándar. El análisis de costo incremental respeto a la terapia estándar muestra que para cada evento de emesis aguda evitada por Palonosetrón hay que gastar S/. 1684 nuevos soles por ciclo por paciente. Estos recursos al año representan dejar de dar terapia antiemética convencional a 231 pacientes o dejar sin Quimioterapia a 6 pacientes al año con régimen altamente emetogénico. Por lo expuesto, el Equipo Técnico recomienda no incluir al medicamento Palonosetron en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente.
Informe tecnico tegafur + uracilo tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Revisada la evidencia observamos que la eficacia es similar para Tegafur + uracilo y Capecitabina en cáncer colorrectal metastásico. Respecto a la seguridad se evidencia que Tegafur + uracilo tiene un perfil de seguridad similar en relación a Capecitabina. Sin embargo, por cada paciente tratado con Tegafur + uracilo se dejaría de tratar a 02 pacientes con Capecitabina. Por lo expuesto, el Equipo Técnico recomienda no incluir al medicamento Tegafur + uracilo en cáncer colorrectal metastásico en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente.
Informe técnico azacitidina inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Azacitidina 100mg inyectable para síndromes mielodisplásicos, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. A la fecha existen pocos estudios respecto a su eficacia así como limitada información sobre su seguridad, aparentemente presenta indicios de mejora en la sobrevida sin embargo se requiere de mayor evidencia para poder evaluar el uso de este medicamento en la indicación solicitada.
Informe técnico doxorubicina (liposomal pegilada) inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Revisada la evidencia observamos que la eficacia es similar para Topotecan, Doxorubicina liposomal y Gemcitabina en cáncer de ovario platino-resistente. Respecto a la seguridad se evidencia que Doxorubicina liposomal tiene un perfil de seguridad similar en relación a Gemcitabina. Sin embargo, por cada paciente tratado con Doxorubicina liposomal se dejaría de tratar a 05 pacientes con Gemcitabina. Por lo expuesto, el Equipo Técnico recomienda no incluir al medicamento Doxorubicina liposomal en cáncer de ovario platino-resistente en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. Revisada la evidencia observamos que la eficacia es similar para Doxorubicina liposomal y Paclitaxel en sarcoma de Kaposi. Respecto a la seguridad se evidencia que Doxorubicina liposomal tiene un perfil de seguridad similar en relación a Paclitaxel. Sin embargo, por cada paciente tratado con Doxorubicina liposomal se dejaría de tratar a 06 pacientes con Paclitaxel. Por lo expuesto, el Equipo Técnico recomienda no incluir al medicamento Doxorubicina liposomal en sarcoma de Kaposi en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente.
Informe técnico cetuximab inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Cetuximab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME solo para el tratamiento de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado en forma concurrente con quimioradioterapia durante el tiempo de radiación.
Informe técnico mitomicina inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Mitomicina 20mg inyectable se considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de cáncer de ano considerando el esquema de dosificación tanto para dosis mínima como para dosis máxima.
Informe técnico ixabepilona inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Ixabepilona inyectable para cáncer de mama metastásico, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME por no presentar un impacto significativo sobre la supervivencia global en comparación a las alternativas de medicamentos ya existentes en el PNUME presentando un perfil de seguridad desfavorable.
Informe técnico lenalidomida tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Lenalidomida tableta para el tratamiento de primera línea para mieloma múltiple en pacientes candidatos a trasplante, recaída y mantenimiento, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME debido a que a la fecha no se cuenta con información suficiente que respalde su utilización.
Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Trastuzumab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama estadio III HER2 positivo en adyuvancia; el inicio del tratamiento debe ser previa confirmación con exámenes moleculares como: hibridación fluorescente in situ (FISH) o hibridación local cromogénica (CISH).
Informe tecnico temozolomida tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Temozolomida 100mg tableta se considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de glioma de alto grado de malignidad de diagnóstico reciente considerando que en la fase inicial de este tratamiento la dosis diaria es de 127.5mg por 42 días consecutivos y no se podría realizar fraccionamiento de dosis de este medicamento.
Informe técnico busulfano tableta e inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Busulfano 2mg tableta y 6mg/mL x 10mL inyectable se considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME en acondicionamiento para trasplante alogénico.
Informe técnico bevacizumab inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Bevacizumab inyectable para colon metastásico como primera y segunda línea, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente por no presentar impacto importante sobre la supervivencia global.
Informe técnico exemestano 25mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Exemestano 25mg tableta, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. El análisis de eficacia y seguridad para Anastrozol y Exemestano muestra que ambos son similares existiendo diferencia marcada en costos.
Informe técnico pemetrexed inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Pemetrexed inyectable para cáncer de pulmón de células no pequeñas como primera línea de tratamiento y terapia de mantenimiento, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME debido a que a la fecha no se cuenta con información suficiente que respalde su utilización.
Informe técnico bexaroteno 75mg cápsula blanda
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Bexaroteno 75mg cápsula para micosis fungoide, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente, ya que frente a las terapias disponibles no hay información suficiente que justifique el uso de este medicamento en la indicación solicitada.
Informe técnico sorafenib tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Sorafenib 200mg tableta en carcinoma hepatocelular y riñón, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. A la fecha no hay evidencia suficiente que justifique el uso de este medicamento en la indicación solicitada.
Informe técnico nilotinib tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Nilotinib 200mg tableta para leucemia mieloide crónica, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. A la fecha existen pocos estudios respecto a su eficacia así como limitada información sobre su seguridad, se requiere de mayor evidencia para poder evaluar el uso de este medicamento en la indicación solicitada
Informe técnico dasatinib tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Dasatinib 50mg y 70mg tableta, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME solo para leucemia mieloide crónica, fase crónica acelerada con resistencia o intolerancia a tratamiento previo a dosis altas de Imatinib (600 a 800mg). A dosis convencionales de Imatinib (400mg) el análisis costo incremental de Dasatinib no justifica su uso. Asimismo, como esquema de primera línea en fase crónica los datos actualmente son insuficientes.
Informe técnico idarubicina inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Idarubicina 5mg inyectable para reinducción de leucemia mieloide aguda (LMA) / leucemia linfoblástica aguda (LLA) con donante compatible para alotrasplante, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. La evidencia disponible a la fecha es insuficiente para respaldar la utilización del medicamento en la indicación antes mencionada.
Informe técnico erlotinib 150mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM, 2013) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la información revisada respecto a Erlotinib 150mg tableta para el tratamiento como monoterapia en primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones activadoras del EGFR, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME por no presentar a la fecha impacto importante sobre la supervivencia global.