Informe técnicos PNUME

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Informe técnico cefotaxima 1g inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Cefotaxima 1g inyectable solicitado para el tratamiento de laringitis, neumonía, infección del tracto urinario, pielonefritis aguda, sepsis, meningitis, peritonitis, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por lo siguiente: a) Cefotaxima está indicado como medicamento de primera línea en niños menores de 3 meses, en el tratamiento de la meningitis bacteriana asociado a la ampicilina o amoxicilina; para el tratamiento de esta indicación la concentración de 500mg es la adecuada. b) Para el tratamiento de otros grupos etareos y para otras indicaciones el PNUME incluye los medicamentos necesarios.
Informe técnico dexmedetomidina 200mcg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica y teniendo en consideración los criterios fundamentales respecto a la eficacia y seguridad de los medicamentos para el proceso de revisión y actualización del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), el medicamento Dexmedetomidina 200mcg inyectable no presenta mayor eficacia, mejor seguridad ni menor costo en comparación con las alternativas existentes en el PNUME; por lo que el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
Informe técnico colistimetato sódico (equivalente a colistina) inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Colistimetato sódico (equivalente a colistina) inyectable para las indicaciones solicitadas en el presente informe, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por que ya existen alternativas terapéuticas de eficacia y seguridad demostrada.
Informe técnico clindamicina 75mg/mL líquido oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Clindamicina 75mg/5mL líquido oral, el Equipo Técnico acuerda no excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) porque los espectros antimicrobianos entre Clindamicina y Eritromicina no son completamente similares, en consecuencia la Eritromicina no constituye una alternativa para todas las indicaciones de la Clindamicina.
Informe técnico ceftriaxona 250mg inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Ceftriaxona 250mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por lo siguiente: a) El PNUME tiene incluido Ceftriaxona 1g inyectable, concentración que cubre las diferentes dosificaciones para todos los grupos etareos. b) En base al análisis de costo, la concentración de 1g representa un costo mucho menor a la concentración de 250mg.
Informe técnico cloranfenicol 250mg cápsula
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Cloranfenicol 250mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que los costos por tratamiento en ambas formulaciones es más barato con la formulación de 250mg tableta.
Informe técnico darunavir tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Darunavir tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que su uso es altamente especializado y es considerado como parte de los esquemas de tercera línea en el manejo de la infección por VIH.
Informe técnico ketorolaco inyectable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al uso de Ketorolaco inyectable para el tratamiento del dolor post operatorio, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) y avala la conclusión del Informe N° 09 emitido por DIGEMID en el año 2010 debido a que en los últimos 04 años no se ha encontrado mayor información que modifique la conclusión del mismo; adicionalmente existe información internacional sobre alertas de seguridad para este medicamento.
Informe técnico lidocaína 0.05 parche hidrogel
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al uso de Lidocaína 5% parche hidrogel para dolor neuropático localizado (DNL) tipo neuralgia post herpética, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por no presentar a la fecha evidencia suficiente que la compare con los esquemas de tratamiento de primera línea disponibles en el PNUME.
Informe técnico itraconazol 10mg/mL solución oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica del medicamento Itraconazol 10mg/mL solución oral, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que existen alternativas en el PNUME para las indicaciones solicitadas, y su seguridad aún no está bien establecida.
Informe técnico leflunomida tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Leflunomida tableta para la artritis reumatoide, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que su perfil de eficacia y seguridad es similar, y su costo de tratamiento es mayor a las alternativas disponibles en el PNUME.
Informe técnico griseofulvina 250mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. CENADIM, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la información científica del medicamento Griseofulvina 250mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), porque es considerado el tratamiento de primera línea en tinea capitis y en otras dermatofitosis.
Informe técnico levofloxacino 250mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015)
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Levofloxacino 250mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), porque dicha presentación es conveniente para optimizar la dosificación y administración para todos los grupos etareos.
Informe técnico rifampicina + isoniazida + pirazinamida + etambutol tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible sobre la eficacia, seguridad, conveniencia de uso y costos de la combinación a dosis fija (CDF) conteniendo Rifampicina (R) 150mg + Isoniazida (H) 75mg + Pirazinamida (Z) 400mg + Etambutol (E) 275mg tableta en comparación a los fármacos administrados en forma separada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el PNUME debido a lo siguiente: a) Los estudios no han logrado demostrar que las CDF presentan mayor eficacia en relación a los fármacos administrados por separado. b) Los estudios realizados para demostrar la no inferioridad de las CDF respecto a los fármacos administrados por separado, no han logrado establecer plenamente esta condición. c) Los estudios realizados no han demostrado que existen diferencias significativas con respecto a la seguridad. d) Algunos investigadores y algunas Guías de Práctica Clínicas de instituciones especializadas, a pesar que concuerdan que las CDF son tan eficaces y seguras como los mismos fármacos por separado, recomiendan el uso de las CDF por sus ventajas potenciales (menor número de tabletas para administrar al paciente, mayor facilidad para la programación de abastecimiento para los programas nacionales de control de tuberculosis). Sin embargo, estas ventajas de mayor simplicidad no se reflejan en una mayor eficacia de la CDF siendo esta la variable de mayor relevancia en el tratamiento de los casos nuevos de tuberculosis drogo sensibles. e) Los estudios de conveniencia de las CDF en relación a los fármacos administrados por separado, son escasos y no concluyentes.
Informe técnico rifampicina + isoniazida tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible sobre la eficacia, seguridad, conveniencia de uso y costos de la combinación a dosis fija (CDF) conteniendo Rifampicina (R) 150mg + Isoniazida (H) 150mg tableta, en comparación a los fármacos administrados en forma separada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el PNUME debido a lo siguiente: a) Los estudios no han logrado demostrar que las CDF presentan mayor eficacia en relación a los fármacos administrados por separado. b) Los estudios realizados para demostrar la no inferioridad de las CDF respecto a los fármacos administrados por separado, no han logrado establecer plenamente esta condición. c) Los estudios realizados no han demostrado que existen diferencias significativas con respecto a la seguridad. d) Algunos investigadores y algunas Guías de Práctica Clínicas de instituciones especializadas, a pesar que concuerdan que las CDF son tan eficaces y seguras como los mismos fármacos por separado, recomiendan el uso de las CDF por sus ventajas potenciales (menor número de tabletas para administrar al paciente, mayor facilidad para la programación de abastecimiento para los programas nacionales de control de tuberculosis). Sin embargo, estas ventajas de mayor simplicidad no se reflejan en una mayor eficacia de la CDF siendo esta la variable de mayor relevancia en el tratamiento de los casos nuevos de tuberculosis drogo sensibles. e) Los estudios de conveniencia de las CDF en relación a los fármacos administrados por separado, son escasos y no concluyentes.
Informe técnico rifampicina + isoniazida tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica disponible sobre la eficacia, seguridad, conveniencia de uso y costos de la combinación a dosis fija (CDF) conteniendo Rifampicina (R) 150mg + Isoniazida (H) 75mg tableta, en comparación a los fármacos administrados en forma separada, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el PNUME debido a lo siguiente: a) Los estudios no han logrado demostrar que las CDF presentan mayor eficacia en relación a los fármacos administrados por separado. b) Los estudios realizados para demostrar la no inferioridad de las CDF respecto a los fármacos administrados por separado, no han logrado establecer plenamente esta condición. c) Los estudios realizados no han demostrado que existen diferencias significativas con respecto a la seguridad. d) Algunos investigadores y algunas Guías de Práctica Clínicas de instituciones especializadas, a pesar que concuerdan que las CDF son tan eficaces y seguras como los mismos fármacos por separado, recomiendan el uso de las CDF por sus ventajas potenciales (menor número de tabletas para administrar al paciente, mayor facilidad para la programación de abastecimiento para los programas nacionales de control de tuberculosis). Sin embargo, estas ventajas de mayor simplicidad no se reflejan en una mayor eficacia de la CDF siendo esta la variable de mayor relevancia en el tratamiento de los casos nuevos de tuberculosis drogo sensibles. e) Los estudios de conveniencia de las CDF en relación a los fármacos administrados por separado, son escasos y no concluyentes.
Informe técnico tramadol + paracetamol tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a la eficacia y la seguridad del medicamento tramadol 37.5mg + paracetamol 325mg tableta para el tratamiento sintomático del dolor moderado a intenso en cesárea, artrosis, artritis, fracturas; el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por las siguientes consideraciones: a) No existe vacío terapéutico en el manejo del dolor porque el PNUME dispone de varias alternativas analgésicas incluyendo ambos medicamentos como monofármacos. b) De acuerdo a la evidencia científica, se ha demostrado que tramadol se excreta por leche materna pero no hay estudios de su seguridad durante la lactancia materna, en consecuencia no se recomienda su uso en pacientes post-cesareadas. c) La combinación a dosis fija de tramadol + paracetamol según los estudios no ha demostrado ser superior al uso de los medicamentos como monofármacos. d) El costo de la combinación es mayor en 605%.
Informe técnico rifampicina 150mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Rifampicina 150mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) porque la presentación de 150mg tableta es utilizada de acuerdo a los esquemas internacionalmente establecidos para el tratamiento de Lepra en la población pediátrica.
Informe técnico raltegravir 400mg tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Raltegravir 400mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que su uso es altamente especializado y es considerado como parte de los esquemas de tercera línea en el manejo de la infección por VIH.
Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz tableta
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES, 2015) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), porque no se han encontrado estudios clínicos comparativos entre la CDF y los medicamentos individuales que permitan observar los beneficios o riesgos de la CDF.