Informe técnicos PNUME

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    Informe técnico sevelamero tableta
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base a la evidencia consultada sobre el producto sevelamero para el tratamiento de hiperfosfatemia en enfermedad renal crónica (estadio V) en pacientes que no puedan usar quelantes cálcicos, el equipo técnico aprueba la inclusión al PNUME, con las siguientes consideraciones: • Manejo por especialista • En base a Guía Práctica Clínica • Las entidades públicas de salud informaran periódicamente los resultados obtenidos con el uso de sevelamero a la DIGEMID.
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    Informe técnico natamicina suspensión oftálmica
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    En los sumarios y guías de práctica clínica se recomienda el tratamiento de queratitis fúngica con natamicina como terapia de primera elección. Existe evidencia científica que muestra un beneficio de natamicina en relación a otras alternativas para el tratamiento de queratitis o ulcera fúngica. Por lo tanto el Equipo Técnico acuerda incluir natamicina para el tratamiento de queratitis fúngica en el PNUME.
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    Informe técnico moxifloxacino solución oftálmica
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Revisada la evidencia científica sobre el medicamento moxifloxacino 5 mg/mL solución oftálmica para el tratamiento de queratitis bacteriana o úlcera corneal el equipo técnico acuerda no incluirlo al PNUME por no presentar mayor beneficio en relación a ciprofloxacino solución oftálmica que se encuentra incluido en el PNUME.
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    Informe técnico paracetamol inyectable
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento paracetamol 10mg/mL inyectable para alivio del dolor y fiebre de neonatos en cuidados intensivos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que la evidencia no es suficiente para establecer su uso en esta población.
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    Informe técnico ioversol, ácido ioxáglico (como sal de sodio y meglumina), iobitridol, iodamida meglumina inyectable
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2018) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    Con base en la evidencia consultada sobre los medios de contraste ioversol, iobitridol, ácido ioxáglico, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que no presenta mayores ventajas en eficacia y seguridad en relación a las alternativas del PNUME siendo sus costos mayores. Se retira del PNUME iodamida meglumina por tener disponibles otras alternativas de mayor seguridad.