Informe técnico prometazina inyectable
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Date
2015
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
Abstract
La revisión de la evidencia científica sobre Prometazina inyectable demuestra que el perfil de seguridad de este medicamento no es bueno para su uso en la sedación preoperatoria, debido a que se han reportado efectos adversos graves como trombosis, daño a los nervios, necrosis de los tejidos y gangrena, que en algunos casos han requerido de amputaciones para su manejo. Asimismo, a partir del año 2009 la Organización Mundial de la Salud consideró su retiro como antiemético y en el 18th LME se retiró definitivamente este medicamento para el manejo en sedación. Adicionalmente, el PNUME cuenta con alternativas más efectivas y seguras para las indicaciones antes mencionadas. En base a lo antes mencionado, el Equipo Técnico acuerda excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales.