Informe técnico ácido alendrónico (como alendronato sódico) 70mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T21:48:52Z
dc.date.available2024-02-01T21:48:52Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Alendronato de 70mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Nacional de Rehabilitación no se encuentra justificada para el tratamiento de osteoporosis.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/506
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries31
dc.titleInforme técnico ácido alendrónico (como alendronato sódico) 70mg tableta
dc.typeTechnical Report
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