Informe técnico trastuzumab 600mg inyectable

Simple item page
dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-20T20:43:39Z
dc.date.available2023-10-20T20:43:39Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Trastuzumab 600mg inyectable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (inmunohistoquímica 3+ o FISH/CISH/SISH amplificado/+) en adyuvancia hasta 1 año, con farmacovigilancia intensiva según la normatividad vigente y uso de acuerdo a lo especificado en la ficha técnica.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/250
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico trastuzumab 600mg inyectable
dc.typeTechnical Report
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
18_INFORME_TRASTUZUMAB
Size:
932.75 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Description:
Download
Collections
Informes Técnicos - Oncológicos