Informe técnico oseltamivir 75mg tableta
Date
2017
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
Abstract
Con base a la evidencia encontrada, se justifica la utilización de Oseltamivir cápsulas de 75mg para pacientes infectados con influenza, debiendo la Dirección General de Intervenciones Sanitarias en Salud Pública – MINSA tener en consideración lo siguiente: 1. La utilización de Oseltamivir se debe ajustar a las Guías de Práctica Clínica aprobadas en el país y las recomendaciones de la OMS. 2. El inicio de tratamiento antiviral debe ser evaluado en base a la información clínica de cada paciente y teniendo en cuenta las poblaciones en riesgo. 3. La administración de Oseltamivir se debe realizar entre las primeras 48 horas del inicio de la enfermedad. Un inicio tardío de tratamiento no reduce la enfermedad, gravedad o duración de la detección del virus. 4. Las reacciones adversas presentadas con la utilización del medicamento Oseltamivir (principalmente gastrointestinales y neuropsiquiátricas), debiendo asumir medidas orientadas al control y la minimización de las mismas. Se deberá reportar mensualmente al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, las reacciones adversas presentadas por el uso de este medicamento. 5. Debido al importante gasto que representa el uso de este medicamento, se debe implementar medidas de seguimiento y adherencia de los tratamientos iniciados, a fin de garantizar el uso racional y seguro del medicamento, así como la prevención de la resistencia a los medicamentos antivirales.