Petitorio Nacional Único de Medicamentos Escenciales (PNUME)

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ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2020. Buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico: tratamiento de pacientes adultos con dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional (antidepresivos, antiepilépticos y otros opiodes) y no se puede utilizar la vía oral o parenteral y el abordaje neural es inaccesible
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-10) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional y no se puede utilizar la vía oral o parenteral y el abordaje neural es inaccesible, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2021. Clorhidrato de remifentanilo 2mg y 5mg inyectable: inducción y mantenimiento de la anestesia general en pacientes con insuficiencia renal o hepática
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la evidencia insuficiente de la literatura científica el Equipo Técnico acuerda no incluir remifentanilo inyectable al PNUME como adyuvante analgésico de la anestesia general en pacientes con enfermedad hepática o renal.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 01-2022. Levosimendan 12.5 mg Inyección: en tratamiento de falla cardiaca crónica
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Levosimendan 12.5mg Inyección para pacientes con falla cardíaca crónica, el Equipo Técnico acuerda NO incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 02-2020. Buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico: tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia renal y dolor neuropático no oncológico moderado a severo que han fracasado a tratamiento convencional (antidepresivos, antiepilépticos y otros opiodes)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Buprenorfina parche transdérmico 35mcg/hora para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia renal y dolor neuropático no oncológico moderado a severo que falla al tratamiento convencional, el Equipo Técnico acuerda no ampliar la indicación clínica solicitada en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a la evidencia limitada.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 02-2021. Posaconazol 100 mg tableta: en pacientes pediátricos con mucormicosis que hayan recibido amfotericina B y que toleren la vía oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento posaconazol tabletas pacientes pediátricos con mucormicosis que hayan recibido amfotericina B y que toleren la vía oral, con o sin cirugía, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 02-2022. Deferasirox 500 mg tableta: sobrecarga férrica crónica
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Deferasirox 500 mg Tabletas dispersables para pacientes con sobrecarga de hierro, el Equipo Técnico acuerda incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME). De la misma manera, se adiciona la concentración de 250 mg por conveniencia de uso para la misma indicación.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2020. Paracetamol 10 mg/mL: dolor posoperatorio moderado en adultos y niños en los que no es posible la administración vía oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento paracetamol intravenoso para el tratamiento del dolor posoperatorio moderado en adultos y niños cuando no es posible su administración por vía oral, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que en éste ya existe otras alternativas para la indicación solicitada.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2021. Posaconazol 100 mg: en pacientes adultos con mucormicosis y reacción adversa secundaria al uso de amfotericina B deoxicolato o refractariedad
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento posaconazol tabletas en pacientes adultos con mucormicosis y reacción adversa secundariaal uso de amfotericina B deoxicolato (cualquier RAM III-IV) y refractariedad, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 03-2022. Dabigatrán etexilato 110 mg cápsula: fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico (CHA2DS2-VASC 2) y respuesta inadecuada a warfarina
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EFURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento Dabigatrán etexilato 110 mg Cápsula para el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular no valvular de alto riesgo tromboembólico y con respuesta inadecuada a warfarina, el Equipo Técnico acuerda incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), bajo la consideración especial de uso N.º 6 “Uso por especialistas en base a Guías de Práctica Clínica o Norma Técnica de Salud”.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2020. Paracetamol 10 mg/mL: necesidad urgente de tratar la fiebre en adultos y niños en los que no es posible la administración vía oral
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento paracetamol intravenoso en la necesidad urgente de tratar la fiebre en adultos y niños en los que no es posible la administración por vía oral, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2021. Caspofungina 50 - 70 mg inyectable intravenoso: tratamiento de aspergilos invasiva en pacientes adultos o pediátricos que son refractarios o intolerantes a la amfotericina B y/o itraconazol
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-03) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento caspofungina 50-70 mg inyectable intravenoso para el tratamiento de aspergilosis invasiva en pacientes adultos o pediátricos que son refractarios o intolerantes a la amfotericina B y/o itraconazol, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2022. Albumina 20 -25% tratamiento de shock y síndrome hepatorenal
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-01) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento albumina 20 – 25 % inyectable en pacientes para el tratamiento de shock y síndrome hepatorenal , el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2020. Tapentadol tableta: efectividad y seguridad de tapentadol vía oral, para el tratamiento de dolor neuropático, crónico severo, refractario o intolerante a tratamiento invasivo (bloqueo neurológico) y farmacológico (tramadol, oxicodona, morfina, gabapentina)
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Tapentadol para el tratamiento de dolor neuropático crónico severo, refractario o intolerante a tratamiento invasivo (bloqueo neurológico) y farmacológico (Tramadol, Oxicodona, Morfina y Gabapentina); el comité decide por mayoría no incluirlo al Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales el medicamento debido a que la población de pacientes corresponde a un grupo con una condición muy seleccionada y poco frecuente.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2021. Posaconazol 100 mg: profilaxis en pacientes con neutropenia severa por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento posaconazol tabletas en pacientes con neutropenia severa por quimioterapia de inducción o trasplante alogénico de médula ósea, con neoplasia hematológica con alto riesgo de infección fúngica invasiva, el Equipo Técnico acuerda NO incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 05-2022. Nitroglicerina 5 mg parche transdérmico: tratamiento preventivo de la angina estable
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM, 2022-02) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Nitroglicerina parche transdérmico 5mg/24 h para el tratamiento de pacientes adultos con angina estable, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2020. Tapentadol tableta: efectividad y seguridad de tapentadol vía oral versus medicamentos del PNUME (tramadol, oxicodona, morfina, codeína, buprenorfina, gabapentina) para el tratamiento del paciente con dolor neuropático de moderada a severa intensidad
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Tapentadol para el tratamiento del paciente con dolor neuropático de moderada a severa intensidad, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamento Esenciales.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 06-2021. Amfotericina B liposomal 50 mg/10 mL inyectable: tratamiento de aspergilosis invasiva en pacientes adultos con reacción adversa a voriconazol y amfotericina B deoxicolato
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica disponible respecto al medicamento Amfotericina B liposomal 50 mg/10 mL inyectable, para el tratamiento aspergilosis invasiva en pacientes adultos con reacción adversa a voriconazol y amfotericina B deoxicolato, el Equipo técnico acuerda no incluir el medicamento en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 07-2020: Oxicodona 20mg: liberación modificada
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Por lo tanto, en base a la revisión y análisis de la evidencia científica el equipo técnico acuerda incluir el medicamento oxicodona 20mg tableta liberación modificada al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 07-2021. Voriconazol 200 mg tableta: en pacientes con aspergilosis invasiva
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2021-04) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Vvoriconazol 200mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) para el tratamiento de aspergilosis invasiva.
ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 08-2020. Indometacina 25 mg cápsula: para el alivio sintomático del dolor agudo en pacientes adultos con artritis reumatoide moderada severa
(Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM, 2020-11) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Indometacina 25 mg cápsula para el alivio sintomático del dolor agudo (no más de tres días) en pacientes adultos con artritis reumatoide moderada a severa, el Equipo Técnico acuerda no incluir el medicamento al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).