Informe técnico tenofovir 300mg tableta

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-06T20:21:26Z
dc.date.available2024-03-06T20:21:26Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractCon base a la información revisada solo se justificaría la inclusión de Tenofovir 300mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral de Niños con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en casos de resistencia primaria, secundaria (según genotipificación) en pacientes mayores de 18 años y situaciones especiales como en niños mayores de 12 años en co-morbilidad con hepatitis, previa evaluación por un Comité responsable de la selección del tratamiento.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/662
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries14
dc.titleInforme técnico tenofovir 300mg tableta
dc.typeTechnical Report
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