Informe técnico neomicina + polimixina B + prednisolona 3.5mg + 10000UI + 5g solución oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T15:02:11Z
dc.date.available2024-02-06T15:02:11Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Neomicina/Polimixina B/Prednisolona 3,5mg/10000UI/5g suspensión oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento de infecciones e inflamaciones oculares (infección corneal), ya que existen otras alternativas más costo-efectivas consideradas en el PNME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/593
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries45
dc.titleInforme técnico neomicina + polimixina B + prednisolona 3.5mg + 10000UI + 5g solución oftálmica
dc.typeTechnical Report
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