Informe técnico zidovudina + lamivudina + nevirapina 300mg + 150mg + 200mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T15:43:16Z
dc.date.available2024-02-05T15:43:16Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Zidovudina, 200/150/300mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encontraría justificada para el tratamiento de pacientes adultos naive con infección por VIH, sólo si el costo de adquisición de la presentación a dosis fijas es costo efectiva a sus equivalentes como monofármacos considerados en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/522
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries9
dc.titleInforme técnico zidovudina + lamivudina + nevirapina 300mg + 150mg + 200mg tableta
dc.typeTechnical Report
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