Informe técnico zidovudina 200mg inyectable
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2024-03-06T20:23:07Z | |
dc.date.available | 2024-03-06T20:23:07Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la utilización de Zidovudina 200mg inyectable se encuentra justificada única y exclusivamente para la prevención de la transmisión del Virus de Inmunodeficiencia Humana, de madre infectada a su recién nacido, durante el trabajo de parto y previo a la cesárea electiva. | |
dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/663 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | |
dc.relation.ispartofseries | 15 | |
dc.title | Informe técnico zidovudina 200mg inyectable | |
dc.type | Technical Report |