Informe técnico sucralfato 1g/5mL suspensión oral

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T16:17:08Z
dc.date.available2024-02-06T16:17:08Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Sucralfato 1g/5ml (Suspensión oral), se encuentra justificada, únicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el uso de Ranitidina u Omeprazol.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/605
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries10
dc.titleInforme técnico sucralfato 1g/5mL suspensión oral
dc.typeTechnical Report
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