ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 24-2021. Tenofovir/Lamivudina/Dolutegravir 300mg+300mg+50mg CDF: tratamiento de primera línea de elección de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana -1 (VIH-1) en pacientes adultos, adolescentes y pediátricos

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-08-08T15:57:32Z
dc.date.available2024-08-08T15:57:32Z
dc.date.issued2021-06
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxil fumarato / Lamivudina / Dolutegravir CDF 300 mg / 300 mg / 50mg tableta como esquema de primera línea para el tratamiento de la infección por el virus de la Inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en niños, adolescentes y adultos; el Equipo Técnico acuerda incluirlo al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/941
dc.language.isospa
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceDIGEMID
dc.sourceRepositorio institucional Digemid
dc.subjectMEDICINE::Social medicine::Public health medicine research areas
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 24-2021. Tenofovir/Lamivudina/Dolutegravir 300mg+300mg+50mg CDF: tratamiento de primera línea de elección de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana -1 (VIH-1) en pacientes adultos, adolescentes y pediátricos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
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