Informe técnico alprostadil (prostaglandina e1) 500mcg/mL inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-13T16:37:41Z
dc.date.available2024-03-13T16:37:41Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractCon base a la información revisada solo se justificaría el uso de Alprostadil 500 mcg/ml inyectable para mantener la permeabilidad del ducto Arterioso en los casos de cardiopatías congénitas ducto dependientes y su manejo debe ser por personal especializado en hospitales o centros donde se pueda disponer de cuidados intensivos.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/682
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries7
dc.titleInforme técnico alprostadil (prostaglandina e1) 500mcg/mL inyectable
dc.typeTechnical Report
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