ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 42-2021. Adalimumab, golimumab, infliximab, tocilizumab, etanercept y rituximab: tratamiento de pacientes con artritis reumatoide refractaria al tratamiento convencional

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-09-09T15:32:58Z
dc.date.available2024-09-09T15:32:58Z
dc.date.issued2021-09
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los productos biológicos Adalimumab, Golimumab, Infliximab, Tocilizumab, Etanercept y Rituximab en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoidea refractaria a tratamiento convencional; el Equipo Técnico acuerda incluir INFLIXIMAB IV y ADALIMUMAB SC en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), considerando la justificación del uso por especialista en base a guías de práctica clínica o norma técnica de salud.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/964
dc.language.isospa
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceDIGEMID
dc.sourceRepositorio institucional Digemid
dc.subjectMEDICINE
dc.subjectMEDICINE::Physiology and pharmacology::Pharmacological research::Pharmacology
dc.subjectMEDICINE::Social medicine::Public health medicine research areas
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 42-2021. Adalimumab, golimumab, infliximab, tocilizumab, etanercept y rituximab: tratamiento de pacientes con artritis reumatoide refractaria al tratamiento convencional
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
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