Informe técnico ampicilina 500mg cápsula

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T16:34:46Z
dc.date.available2024-02-05T16:34:46Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Ampicilina 500mg cápsula, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Sandia de Puno, no se encuentra justificada en el tratamiento de infecciones por gérmenes gram-negativos, pues existen otras alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos Escenciales vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/538
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries27
dc.titleInforme técnico ampicilina 500mg cápsula
dc.typeTechnical Report
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