Informe técnico iobitridol inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-13T17:28:11Z
dc.date.available2024-03-13T17:28:11Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractNo se ha encontrado evidencia que permita establecer que el uso de iobitridol como medio de contraste para el diagnóstico de las condiciones clínicas evaluadas en los estudios del presente informe, presente alguna ventaja sobre la eficacia, seguridad y costo en relación a los medios de contraste alternativos (Iopamidol y Iohexol) que se encuentran en el PNUME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/692
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries1
dc.titleInforme técnico iobitridol inyectable
dc.typeTechnical Report
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