Informe técnico oxcarbamazepina 600mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T19:53:25Z
dc.date.available2024-02-01T19:53:25Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Oxcarbamazepina 600mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia, no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/495
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries20
dc.titleInforme técnico oxcarbamazepina 600mg tableta
dc.typeTechnical Report
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