Informe técnico latanoprost + timolol 50mcg + 5mg/mL solución oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T21:24:05Z
dc.date.available2024-02-05T21:24:05Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Latanoprost + Timolol no se encuentra justificada para el tratamiento del Glaucoma primario de ángulo abierto.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/568
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries18
dc.titleInforme técnico latanoprost + timolol 50mcg + 5mg/mL solución oftálmica
dc.typeTechnical Report
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