Informe técnico lopinavir + ritonavir 200mg + 50mg tableta
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-02-05T21:44:51Z | |
| dc.date.available | 2024-02-05T21:44:51Z | |
| dc.date.issued | 2007 | |
| dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, teniendo en cuenta la bioequivalencia de las formas farmacéuticas de tabletas y cápsulas blandas, considera que la adquisición de Lopinavir/ritonavir en la forma farmacéutica de tabletas concentración de 200 mg/50 mg, se encontraría justificada por el ahorro que representa si se toma como referencia los precios presentados por la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de Infecciones de Transmisión Sexual, VIH y SIDA; así como por la necesidad de un menor número de tabletas para el tratamiento y condiciones de no refrigeración para su almacenamiento. Es necesario hacer presente que según la Lista Internacional de Precios de MSH, el tratamiento con cápsulas blandas de Lopinavir/ritonavir se presentan a un precio ligeramente menor que las tabletas y que en nuestro país, sólo se encuentra un producto con Registro Sanitario vigente de tabletas de lopinavir/ritonavir en la concentración de 200 mg/50 mg, lo que representa un monopolio, que podría generar en un futuro una alza del precio de este medicamento. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/577 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | |
| dc.relation.ispartofseries | 27 | |
| dc.title | Informe técnico lopinavir + ritonavir 200mg + 50mg tableta | |
| dc.type | Technical Report |