ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 41-2022. Adalimumab 40 mg solución inyectable: tratamiento de uveítis activa no infecciosa y falla al tratamiento conservador en pacientes pediátricos y el tratamiento de uveítis activa no infecciosa y con respuesta inadecuada a corticoides e inmunomoduladores en pacientes adultos
Loading...
Date
2022-05
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM
Abstract
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico adalimumab 40 mg Solución Inyectable subcutáneo para el tratamiento de uveítis no infecciosa y falla al tratamiento conservador en pacientes pediátricos, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico adalimumab 40 mg Solución Inyectable subcutáneo para el tratamiento de uveítis no infecciosa y con respuesta inadecuada a corticoides e inmunomoduladores en pacientes adultos, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al producto farmacéutico adalimumab 40 mg Solución Inyectable subcutáneo para el tratamiento de uveítis no infecciosa y con respuesta inadecuada a corticoides e inmunomoduladores en pacientes adultos, el Equipo Técnico acuerda no incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
Description
Keywords
MEDICINA::Fisiología y farmacología::Investigación farmacológica::Farmacología , MEDICINA::Medicina social::Áreas de investigación en medicina de salud pública