ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 33-2021. Abacavir/lamivudina 600 mg+300 mg CDF: tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con infección por VIH con CV< 100,000 COPIAS/ml a excepción de si esta asociado a dolutegravir y resultado del examen HLA B*5701 negativo

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-08-12T13:34:13Z
dc.date.available2024-08-12T13:34:13Z
dc.date.issued2021-07
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Abacavir 600mg/ Lamivudina 300 mg tableta CDF para el tratamiento de la infección por el virus de la Inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en pacientes adultos y adolescentes con CV<100,000 copias/mL a excepción de si está asociado a Dolutegravir y resultado del examen HLA B*5701 negativo, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/951
dc.language.isospa
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceDIGEMID
dc.sourceRepositorio institucional Digemid
dc.subjectMEDICINE::Social medicine::Public health medicine research areas
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05
dc.titleETS REVISIÓN RÁPIDA N° 33-2021. Abacavir/lamivudina 600 mg+300 mg CDF: tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con infección por VIH con CV< 100,000 COPIAS/ml a excepción de si esta asociado a dolutegravir y resultado del examen HLA B*5701 negativo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
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