Informe técnico glucosamina + condroitina 1.5g + 1.2g polvo

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T21:34:39Z
dc.date.available2024-02-05T21:34:39Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Glucosamina 1.5g + Condrotina sulfato 1.2g polvo, administración vía oral, no se encuentra justificada para el tratamiento de osteoartritis, ya que existen otras alternativas más costo efectivas consideradas en el PNME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/572
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries22
dc.titleInforme técnico glucosamina + condroitina 1.5g + 1.2g polvo
dc.typeTechnical Report
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