Informe técnico parecoxib 40mg inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T21:03:29Z
dc.date.available2024-02-05T21:03:29Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Parecoxib 40mg inyectable, realizada por el Hospital María Auxiliadora, no se encuentra justificada para el tratamiento de dolor post-operatorio, pues la información de Parecoxib es insuficiente para determinar las características completas de seguridad y eficacia.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/557
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries7
dc.titleInforme técnico parecoxib 40mg inyectable
dc.typeTechnical Report
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