Informe técnico letrozol tableta

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-19T17:33:29Z
dc.date.available2023-10-19T17:33:29Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractCon base a la información revisada respecto a Letrozol 2.5mg tableta en mujeres por cáncer de mama postmenopáusica en primera línea de tratamiento en adyuvancia y metastásico, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente. El análisis de eficacia y seguridad para Anastrozol y Letrozol muestra que ambos son similares existiendo diferencia marcada en costos. La diferencia observada en el estudio de Rose por defectos en el diseño del estudio y por ser un objetivo secundario se desestima para tomar esta diferencia como clínicamente relevante.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/219
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.titleInforme técnico letrozol tableta
dc.typeTechnical Report
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