ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2022. Albumina 20 -25% tratamiento de shock y síndrome hepatorenal

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2025-02-17T15:02:27Z
dc.date.available	2025-02-17T15:02:27Z
dc.date.issued	2022-01
dc.description.abstract	Con base a la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento albumina 20 – 25 % inyectable en pacientes para el tratamiento de shock y síndrome hepatorenal , el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME).
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/996
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. EURM
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.source	DIGEMID
dc.source	Repositorio institucional Digemid
dc.subject	MEDICINE::Social medicine::Public health medicine research areas
dc.subject	MEDICINE::Physiology and pharmacology::Pharmacological research::Pharmacology
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05
dc.title	ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2022. Albumina 20 -25% tratamiento de shock y síndrome hepatorenal
dc.type	info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion