Informe técnico clopidogrel 75mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T21:52:44Z
dc.date.available2024-02-01T21:52:44Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Clopidogrel de 750mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto de Ciencias Neurológicas no se encuentra justificado para el tratamiento del infarto cerebral.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/507
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries32
dc.titleInforme técnico clopidogrel 75mg tableta
dc.typeTechnical Report
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