Informe técnico citidin + uridin cápsula e inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T16:42:20Z
dc.date.available2024-02-06T16:42:20Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de la combinación de principios activos Citidin/Uridin 5mg/3mg cápsulas y Citidin/Uridin 10mg/6mg inyectable a dosis fija, no se encuentra justificada, para el tratamiento de neuropatía periférica.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/614
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries21
dc.titleInforme técnico citidin + uridin cápsula e inyectable
dc.typeTechnical Report
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