Informe técnico etravirina 100mg tableta
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-13T17:38:36Z | |
| dc.date.available | 2024-03-13T17:38:36Z | |
| dc.date.issued | 2014 | |
| dc.description.abstract | Es opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Etravirina 100mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo para el tratamiento de los pacientes con fracaso a esquemas de segunda línea, y siempre que se establezcan mecanismos que garanticen una correcta selección de los pacientes con previa autorización de un comité responsable de la selección del esquema de tercera línea, en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación); así como el monitoreo periódico de los pacientes que ingresan, se encuentran bajo tratamiento y presenten reacciones adversas por el tratamiento, a fin de evitar el fracaso a esta terapia. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/694 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES | |
| dc.relation.ispartofseries | 3 | |
| dc.title | Informe técnico etravirina 100mg tableta | |
| dc.type | Technical Report |