Informe técnico etravirina 100mg comprimido

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2024-03-05T21:29:27Z
dc.date.available	2024-03-05T21:29:27Z
dc.date.issued	2011
dc.description.abstract	Con base a la información revisada, se justificaría la inclusión de Etravirina 100 mg tabletas en la Norma Técnica de Atención Integral del Adulto con Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) solo para el tratamiento de los pacientes adultos con fracaso a esquemas de segunda línea (según guías internacionales), y siempre que se establezca mecanismos que garanticen su utilización previa autorización de un Comité responsable de la selección del esquema de tercera línea, en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación). A fin de garantizar la independencia en la toma de decisiones, se recomienda establecer la declaración de conflictos de interés por parte de los miembros del Comité.
dc.identifier.uri	https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/657
dc.language.iso	es
dc.publisher	Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries	8
dc.title	Informe técnico etravirina 100mg comprimido
dc.type	Technical Report