Informe técnico fenilefrina 0.1 solución oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-05T19:55:33Z
dc.date.available2024-03-05T19:55:33Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición efectuada de Fenilefrina 10% Solución Oftálmica para la detección de la Retinopatía del Prematuro, autorizada por el comité farmacoterapéutico del Instituto Especializado Materno Perinatal no se encuentra justificada.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/653
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries2
dc.titleInforme técnico fenilefrina 0.1 solución oftálmica
dc.typeTechnical Report
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