Informe técnico adalimumab, tocilizumab, infliximab, etanercept inyectable
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2023-11-29T15:44:34Z | |
| dc.date.available | 2023-11-29T15:44:34Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.description.abstract | Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos Adalimumab inyectable, Tocilizumab inyectable, Infliximab inyectable y Etanercept inyectable para el tratamiento de artritis reumatoide, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por lo siguiente: a) A la fecha no se ha evidenciado que hayan estudios de calidad metodológica que comparen biológicos contra sintéticos. b) A corto plazo no hay diferencias entre eficacia y seguridad entre ellos. c) A largo plazo no hay información respecto a su eficacia y seguridad en una enfermedad catalogada como crónica. d) No están considerados como esquemas de tratamiento de primera y segunda línea. e) Para la indicación de artritis reumatoide, el PNUME incluye medicamentos de primera línea efectivos, seguros y a menor costo. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/393 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES | |
| dc.title | Informe técnico adalimumab, tocilizumab, infliximab, etanercept inyectable | |
| dc.type | Technical Report |