Informe técnico leuprorelina inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-19T17:35:38Z
dc.date.available2023-10-19T17:35:38Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractRevisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 0.8% considerándose que la eficacia fue comparable. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar. El análisis de costo incremental respecto a la terapia estándar muestra que por cada paciente castrado al año con Leuprorelina 11.25mg inyectable hay que gastar S/. 547500 nuevos soles. Estos recursos al año representan dejar de dar terapia estándar a 175 pacientes. Por lo expuesto, el Equipo Técnico recomienda no incluir al medicamento Leuprorelina 11.25mg inyectable en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/220
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.titleInforme técnico leuprorelina inyectable
dc.typeTechnical Report
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