Informe técnico erlotinib 150mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-18T20:57:12Z
dc.date.available2023-10-18T20:57:12Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractCon base a la información revisada respecto a Erlotinib 150mg tableta para el tratamiento como monoterapia en primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones activadoras del EGFR, el Equipo Técnico no considera su inclusión en la Lista Complementaria de Medicamentos para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME por no presentar a la fecha impacto importante sobre la supervivencia global.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/210
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.titleInforme técnico erlotinib 150mg tableta
dc.typeTechnical Report
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