Informe técnico darunavir 150mg tableta

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-05T21:50:26Z
dc.date.available2024-03-05T21:50:26Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractCon base a la información revisada se justificaría la inclusión de Darunavir 150mg tableta en la Norma Técnica de Salud de Atención Integral y Tratamiento Antirretroviral de los niños, niñas y adolescentes infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), sólo para el tratamiento de los niños y adolescentes con fracaso a esquemas de segunda línea (según guías internacionales), a partir de los 6 años y con al menos 20 kg de peso, y siempre que se establezca mecanismos que garanticen su utilización previa autorización de un Comité responsable de la selección del esquema de tercera línea, en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación). A fin de garantizar la independencia en la toma de decisiones, se recomienda establecer la declaración de conflictos de interés por parte de los miembros del Comité.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/660
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries11
dc.titleInforme técnico darunavir 150mg tableta
dc.typeTechnical Report
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