Informe técnico bortezomib inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-20T20:16:35Z
dc.date.available2023-10-20T20:16:35Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir Bortezomib 3.5mg inyectable en la terapia de inducción en pacientes con mieloma multiple candidatos a trasplante autólogo de células madre, sin tratamiento previo con bortezomib. Otras condiciones de mieloma múltiple serán evaluadas caso por caso en el marco de la normatividad vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/239
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico bortezomib inyectable
dc.typeTechnical Report
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Informes Técnicos - Oncológicos