Informe técnico sulfacetamida + prednisolona 10% + 0.2% suspensión oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T16:33:32Z
dc.date.available2024-02-06T16:33:32Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de la combinación sulfacetamida 10% + prednisolona 0.2%, no se encuentra justificada, para el tratamiento de Conjuntivitis bacteriana, ya que existen otras alternativas mas costo-efectivas consideradas en el PNME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/609
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries15
dc.titleInforme técnico sulfacetamida + prednisolona 10% + 0.2% suspensión oftálmica
dc.typeTechnical Report
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